La comercialización de medicamentos de terapia avanzada que contengan o se deriven de células humanas será el telón de fondo del debate y la posterior votación de los eurodiputados en Pleno en el marco de la aprobación de un proyecto de reglamento que sienta las bases del uso y el registro de estos productos el lunes y el martes de la semana próxima. Con esta nueva legislación, los fabricantes, que hasta ahora se han visto obligados a registrar estos fármacos en cada Estado miembro, podrían hacerlo a escala europea. No obstante, esta medida no interferiría en las leyes nacionales de prohibición de uso de este tipo de técnicas.