Moderna y BioNTech/Pfizer han pedido a la Agencia Europea del Medicamento (EMA), encargada de aprobar las futuras vacunas contra la Covid-19, la autorización condicional para poder comercializarlas. La EMA concluirá la evaluación el 29 de diciembre en el caso de BioNTech/Pfizer y el 12 de enero en el caso de Moderna. Bruselas ha cerrado un contrato con Moderna por la compra de 160 millones de dosis y con BioNTech/Pfizer de 300 millones de dosis.