Tras la solicitud de R-Pharm Germany GmbH a la Unión Europea, el comité de medicamentos humanos de la EMA (CHMP) ha comenzado la revisión continua de Sputnik V (Gam-COVID-Vac), una vacuna contra el COVID-19 desarrollada por el Centro Nacional de Epidemiología y Microbiología Gamaleya de Rusia. Esta revisión continua consiste en el examen los datos a medida que están disponibles, para poder emitir una opinión sobre la autorización del medicamento antes.