La Comisaria Europea de Salud y Seguridad Alimentaria, Stella Kyriakides, ha querido comunicar que, a partir del lunes 31 de enero, se armonizará la evaluación y supervisión de los ensayos clínicos en toda la UE, a través de un Sistema de Información de Ensayos Clínicos, gestionado por la Agencia Europea de Medicamentos. Este Reglamento mejorará la realización de ensayos clínicos en la UE, con los más altos estándares de seguridad para los participantes y una mayor transparencia de la información del ensayo.