AquíEuropaBuscador

Resultados de la búsqueda 521 resultados

15/04/21

El destino de las dosis de AstraZeneca de Dinamarca

Dinamarca fue, el miércoles, el primer país de la Unión Europea en dejar de administrar definitivamente la vacuna de AstraZeneca. Ahora la OMS le ha pedido al país nórdico que comparta las dosis con otros países que lo necesiten. Varios países europeos como la República Checa o Letonia ya han mostrado interés. Además, la presidenta de la Comisión ha recibido la primera dosis de la vacuna este jueves.

14/04/21

Pfizer/BioNTech entregará 50 millones de dosis adicionales antes de junio

La farmacéutica Pfizer/BioNTech entregará 50 millones de dosis de vacunas más de las previstas en el segundo trimestre de 2021, hasta un total de 250 millones de dosis hasta junio. Además, la Comisión ha abierto las negociaciones para firmar un tercer contrato con la compañía para la compra de 1.800 millones de dosis para los años 2022 y 2023 para vacunas adaptadas a las nuevas variantes.

13/04/21

Janssen retrasa la entrega en la UE de sus vacunas tras el parón en Estados Unidos

La Unión Europea sufrirá un retraso en la entrega de las vacunas de Janssen después de que la compañía decidiese aplazar los envíos tras el parón en la vacunación en Estados Unidos. La noticia llega después de que Estados Unidos decidiese suspender su uso por seis casos de coágulos de sangre. La comisaria europea de Sanidad, Stella Kyriakides ha asegurado que la “seguridad de las vacunas es siempre primordial”.

09/04/21

La EMA investigará cuatro casos de trombosis tras recibir la vacuna de Janssen

La Agencia Europea de Medicamentos ha anunciado este viernes que empezará a investigar la vacuna de Janssen tras registrarse cuatro eventos tromboembolicos “graves” tras su administración. Tres han ocurrido en Estados Unidos y uno en un ensayo clínico. A pesar de estar autorizada por la EMA, la vacuna aún no está siendo utilizada en la Unión Europea. Es la primera vacuna de una sola dosis en recibir la aprobación de la EMA.

07/04/21

La EMA encuentra vínculos entre los coágulos y la vacuna de AZ, aunque insiste en sus beneficios

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) confirma la conexión entre los coágulos de sangre “inusuales” y la administración de la vacuna de AstraZeneca. Pero mantiene que “los beneficios superan a los riesgos” en la lucha contra la pandemia. La EMA asegurado que los coágulos deben ser registrados como “efectos secundarios muy raros”. La mayoría de los casos han ocurrido en mujeres menores de 60 años en las dos semanas posteriores a la vacunación.

06/04/21

La EMA anunciará el miércoles su recomendación sobre AstraZeneca

El nerviosismo por los casos de trombosis relacionados con la vacuna de AstraZeneca continúa. La Agencia Europea de Medicamentos publicará el miércoles una recomendación sobre el caso, después de que un directivo de la EMA asegurarse en un medio italiano que hay un vínculo “claro” entre la vacuna y las trombosis. Además, el presidente del Gobierno español, Pedro Sánchez, ha pronosticado que España tendrá vacunado al 70% de la población a finales de agosto.

01/04/21

La UE se queda lejos de los objetivos de vacunación para finales de marzo

Bruselas quería que para finales del primer trimestre el 80% de los mayores de 80 años y el 80% del personal sanitario hubieran sido vacunados. Pero no ha sido así. Según datos del ECDC a 1 de abril han recibido las dos dosis de las vacunas el 33,1% de los mayores de 80 años. Tan solo el 59,8% han recibido una dosis. Ningún país de la UE ha llegado al objetivo, aunque Malta ha alcanzado el 69%.

31/03/21

La EMA descarta que haya riesgos específicos asociados a la edad o el sexo en el caso de AstraZeneca

Tras dos semanas de investigaciones, la directora de la Agencia Europea de Medicamentos, Emer Cooke mantiene que los beneficios de la vacuna de AstraZeneca superan a los riesgos. El estudio llevado a cabo por la agencia descarta factores de riesgo específicos asociados a la edad o el sexo. También asegura que la conexión con la vacuna “no está probada pero es posible”. La EMA cree que no hay pruebas que apoyen las limitaciones a la vacuna.

30/03/21

La OMS y Michel piden un tratado internacional contra las pandemias

“No podemos esperar a que la pandemia acabe para prepararnos”, ha asegurado el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus. Tedros y el presidente del Consejo Europeo, Charles Michel, han presentado una propuesta para un tratado internacional contra las pandemias. “Juntos debemos estar mejor preparados para predecir, prevenir, detectar, evaluar y responder eficazmente a las pandemias de una manera altamente coordinada”, aseguran en un comunicado firmado por 27 países.

29/03/21

Entra en vigor el mayor programa de salud de la UE, EU4Health

El programa EU4Health es un programa de financiación ambicioso y específico para 2021-2027, que busca garantizar un alto nivel de protección de la salud humana en todas las políticas y actividades de la Unión de acuerdo con el enfoque Una sola salud. Este programa es la respuesta de la UE al COVID-19, ya que ha tenido un gran impacto en el personal médico y sanitario, los pacientes y los sistemas sanitarios de la UE.

29/03/21

La Comisión organiza el primer evento para mejorar la planificación de producción de vacunas

La Comisión Europea está organizando el primer evento paneuropeo de emparejamiento con más de 300 empresas participantes de 25 Estados miembros con el objetivo de expandir las capacidades de producción de la vacuna COVID-19 en toda Europa y abordar los cuellos de botella de la cadena de producción y suministro. Este evento lo ha organizado el Grupo de Trabajo de la Comisión para la Ampliación Industrial de la producción de la vacuna COVID-19 y tendrá lugar entre los días 29 y 31 de marzo.

24/03/21

Bruselas endurece las exportaciones de vacunas fuera de la UE

Proporcionalidad y reciprocidad. La Comisión Europea quiere que estos sean los dos criterios principales para la exportación de vacunas desde su territorio. Para ello, endurece las reglas para la exportación y las aplicará a más países. Aseguran que el objetivo es asegurar las dosis para la UE. El anuncio de Bruselas llega el mismo día que una investigación descubre 29 millones de dosis de AstraZeneca bloqueadas en Italia.

23/03/21

Gallina advierte que la Comisión va a ‘tomar todas las acciones necesarias’ con AstraZeneca

Las vacunas vuelven a ser las protagonistas en el Parlamento Europeo. Por un lado, la directora de la Agencia Europea de Medicamentos, Emer Cooke, ha explicado que en el caso de la vacuna rusa Sputnik V, la empresa “aún tiene preguntas por responder” y que van a visitar una planta de producción en Rusia. Mientras que la directora general de Salud de la Comisión Europea, Sandra Gallina, insiste en que van a “tomar todas las acciones necesarias” con AstraZeneca.

18/03/21

La EMA concluye que AstraZeneca es 'segura y efectiva'

La directora de la Agencia Europea de Medicamentos, Emer Cooke, ha anuncido que la vcacuna de AstraZeneca es “segura y efectiva”. La investigación de la EMA concluye que los beneficios superan a a los riesgos y que no existe un “incremento del riesgo general de trombos”. Aun así, reconoce que hay algunos casos especialmente graves, pero “aún no ha sido posible encontrara la conexión” entre ellos y la vacuna de AstraZeneca, aunque se seguirá investigando.

17/03/21

Bruselas presenta su propuesta de certificado de vacunación

Bruselas presenta su certificado de vacunación, una herramienta para facilitar el viaje dentro de los países de la Unión Europea. El bautizado como Pase Verde Digital será gratuito, digital o en papel y en inglés y la lengua oficial de cada país. Además contará con un código QR para garantizar la seguridad. Gracias a él, viajar dentro de la UE será más sencillo para quienes hayan sido vacunados, hayan pasado el virus o cuenten con una PCR negativa. El objetivo es dar un impulso al dañado sector turístico.

17/03/21

El camino hacia una reapertura de la Unión Europea

La presentación del certificado de vacunación es el primer paso de la Comisión Europea para una reapertura segura del continente. Pero no el único. Bruselas quiere crear un marco europeo para coordinar las medidas contra la pandemia, asegurar que se protegen los datos personales con el pase de viajes o recomendaciones sobre el análisis de aguas residuales. Además ayudará al sector turístico y cultural a reabrir tras las restricciones.

16/03/21

La EMA mantiene que ‘los beneficios superan a los riesgos’ en la vacuna de AstraZeneca

La preocupación por los posibles efectos secundarios de la vacuna de AstraZeneca ha provocado que más de la mitad de los países de la UE hayan suspendido, total o parcialmente, su administración. Los Estados están esperando la opinión de la EMA sobre los trombos que han afectado a al menos una treintena de personas. La agencia europea se mantiene en la seguridad de la vacuna, pero tiene una investigación abierta sobre la que va a emitir un veredicto el jueves.

15/03/21

Varios países europeos suspenden la vacunación con AstraZeneca

Irlanda, Países Bajos, España, Alemania o Francia son algunos de los países que han decidido echar el freno al suministro de la vacuna de AstraZeneca ante las últimas noticias sobre sus efectos secundarios. Algo que se une a los límites que varios países de la UE han impuesto contra su administración a mayores de 65 años por falta de datos y a los problemas de suministro y producción en Europa.

11/03/21

La EMA aprueba la vacuna de Johnson&Johnson

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha dado el visto bueno a la vacuna de Johnson&Johnson. Se trata de la cuarta vacuna aprobada en la UE y la primera que se suministra con tan solo una dosis. La UE adquirió 200 millones de dosis con posibilidad de compra de 200 millones más. Se espera que en las próximas horas la Comisión Europea la apruebe para que pueda ser distribuida.

09/03/21

El programa UE por la Salud, aprobado en el Parlamento Europeo

Los eurodiputados votan a favor del programa “UE por la salud”, una apuesta europea para enfrentar los desafíos de la pandemia. El plan, dotado con 5.100 millones de euros de presupuesto, ayudará a la UE a responder a las amenazas transfronterizas de salud y es un primer paso para la creación de una Unión Europea de la Salud. Ahora el Consejo deberá aprobarlo para que pueda empezar a aplicarse.