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Resultados de la búsqueda 572 resultados

26/09/22

La Comisión compra cursos de tratamiento para satisfacer las necesidades inmediatas contra la Viruela del mono

La Comisión ha asegurado más de 10.000 cursos de tratamiento de tecovirimat para tratar la viruela del mono. Esta adquisición de emergencia está financiada por la Autoridad de Respuesta y Preparación para Emergencias Sanitarias (HERA) y se canaliza a través de rescEU para tratar a pacientes en los Estados miembros con necesidades inmediatas.

28/07/22

HERA firma un contrato de adquisición de vacunas en caso de una nueva pandemia

La Comisión Europea ha firmado un contrato para la adquisición conjunta de Adjupanrix, una vacuna contra la gripe pandémica, con la empresa farmacéutica GSK. Doce Estados miembro y otros países de adquisición conjunta están participando en el acuerdo, en virtud del cual pueden comprar hasta 85.000.000 de dosis de vacunas si es necesario, en caso de una pandemia de influenza.

14/07/22

Normas más estrictas para aumentar la seguridad y la calidad de la sangre, los tejidos y las células

La Comisión ha aprobado una propuesta de normas para que, a la hora de donar o recibir sustancias de origen humano vitales, desde la sangre hasta los tejidos y células, incluyendo también la leche materna o la microbiota, los ciudadanos dispongan de mayor seguridad.

13/07/22

La HERA presenta la lista de las tres mayores amenazas para la salud contra las que debemos prepararnos

El Consejo de la HERA convino en una lista que incluye tres categorías de amenazas que pueden poner en peligro la vida o dañar gravemente la salud y con potencial para propagarse por los Estados miembros: los patógenos con alto potencial pandémico, las amenazas químicas, biológicas, radiológicas y nucleares, y las amenazas derivadas de la resistencia a los antibióticos.

28/06/22

España recibe las primeras 5 300 dosis de la vacuna contra la viruela del mono

La Comisión Europea ha empezado a entregar las primeras dosis de las vacunas contra la viruela del mono que compró de forma conjunta. Se trata de 109.090 dosis que irán dirigidas a los diferentes países según el grado de afectación. El primer paquete está destinado a España y cuenta con 5 300 vacunas.

14/06/22

HERA asegura vacunas para los estados miembros de la UE en respuesta a los brotes de viruela símica

La Autoridad de Respuesta y Preparación para la Salud de la Comisión Europea, ha concluido un contrato con la empresa Bavarian Nordic para comprar 109.090 dosis de sus vacunas de tercera generación en respuesta a los brotes actuales de viruela símica con el objetivo de que, a medida que el número de casos continúa creciendo, este acuerdo hará que las vacunas estén rápidamente disponibles para todos los Estados miembros de la UE, Noruega e Islandia.

09/06/22

La Comisión Europea y Estados Unidos firman un acuerdo de cooperación sobre preparación y respuesta a amenazas para la salud pública

Tras la declaración de la presidenta Ursula von der Leyen y el presidente de los EE.UU., Joe Biden, con motivo de la segunda Cumbre Global COVID-19, la Comisión Europea y el Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EE. UU. han firmado un acuerdo para fortalecer la cooperación en preparación y respuesta a las amenazas para la salud pública. Esto permitirá establecer una arquitectura sanitaria mundial sólida.

26/05/22

Normas más estrictas para la comercialización de pruebas médicas en la salud pública

Se aprueba la aplicación de nuevas normas sobre productos sanitarios para diagnóstico in vitro, como las pruebas de VIH, las pruebas de embarazo o las pruebas de COVID-19 con el objetivo de mejorar la salud pública y la seguridad de los pacientes con respecto a estos dispositivos.

04/05/22

La Unión Europea de la Salud crea un espacio europeo de datos sanitarios para las personas y la ciencia

La Comisión Europea ha lanzado el Espacio Europeo de Datos Sanitarios, uno de los pilares fundamentales de una Unión Europea de la Salud fuerte que tiene el objetivo de lograr un gran avance en la forma en que se brinda atención médica a las personas en toda Europa. Este espacio permitirá a las personas controlar y utilizar sus datos de salud en su país de origen o en otros Estados miembros; fomenta un auténtico mercado único de servicios y productos sanitarios digitales; y ofrece un marco consistente, confiable y eficiente para usar datos de salud para actividades de investigación, innovación, formulación de políticas y regulación, al tiempo que garantiza el pleno cumplimiento de los altos estándares de protección de datos de la UE.

22/12/21

Plataforma Re-open EU para informar sobre las medidas de salud y viajes

La plataforma Re-open EU ofrece toda la información necesaria para viajar de forma segura por los Estados miembros de la UE y otros países europeos. Ya que se acercan las vacaciones navideñas, esta plataforma se encarga de proporcionar a los ciudadanos información de alta calidad que se actualiza constantemente para garantizar la libre circulación segura de personas a través de las fronteras en la UE.

21/12/21

La Comisión confirma la validez del certificado covid durante 9 meses

El certificado covid digital tan solo tenderá una validez de nueve meses si no se cuenta con una dosis de refuerzo. La Comisión Europea unifica así el criterio para la aceptación de los certificados en un momento en el que las dosis de refuerzo ya son una realidad en Europa. El ECDC recomienda la tercera dosis unos seis meses después de contar con la pauta completa.

20/12/21

Novavax, la quinta vacuna aprobada en la Unión Europea

A pocos días de cumplirse un año de la aprobación de la primera vacuna contra el coronavirus el suero de Novavax recibe el visto bueno de la Agencia Europea de Medicamentos y de la Comisión Europea. Se convierte en la quinta vacuna autorizada para su uso en Europa detrás de Pfizer/bioNTech, AstraZeneca, Moderna y Janssen.

10/12/21

“LOS RETOS SON GLOBALES Y TENEMOS QUE TRABAJAR JUNTOS. HAY QUE INVERTIR E INVESTIGAR PARA PODER SALIR DE LA CRISIS”

Isabel de la Mata, asesora principal de salud y gestión de crisis de la Dirección General de Salud y Seguridad Alimentaria de la Comisión Europea, responde a las preguntas de Canal Europa y el diario de Bruselas Aquí Europa. Algunos de los temas que ha tratado son la situación actual de la pandemia dentro de la Unión Europea, el programa EU4Health o los retos de la salud pública europea a corto y medio plazo.

07/12/21

La EMA y el ECDC a favor de la mezcla de vacunas

Europa se prepara para las terceras dosis de las vacunas contra el coronavirus algo que ha hecho que la Agencia Europea de Medicamentos y el Centro de Control y Prevención de Enfermedades hayan respaldado oficialmente la mezcla de vacunas. Los dos organismos consideran que el uso combinado de vacunas mRNA (como Pfizer o Moderna) junto con vacunas de vectores virales (como AstraZeneca o Janssen) produce buenos niveles de anticuerpos.

01/12/21

Bruselas no cierra las puertas a la vacunación obligatoria

La llegada de la variante ómicron ha hecho que la Unión Europea vuelva a ponerse alerta con la Covid-19. Este miércoles la presidenta de la Comisión Europea ha pedido anuncios dirigidos a los antivacunas, reforzar el uso de las vacunas y seguir aplicando una estrategia ante la nueva variante. Además, quiere que se implante lo antes posible la tercera dosis.

30/11/21

La EMA puede aprobar vacunas para las nuevas variantes en 3 o 4 meses

Emer Cooke, la directora ejecutiva de la EMA, ha asegurado que el organismo cuenta con un protocolo para aprobar de forma rápida las nuevas versiones de las vacunas. Si la variante Ómicron requiriese de nuevos sueros, los fármacos podrían recibir el visto bueno en unos tres o cuatro meses desde el momento en el que empieza su modificación. Además, este martes se ha llegado a un acuerdo entre el Parlamento y el Consejo para reforzar el ECDC.

26/11/21

La UE se cierra por la nueva variante de la Covid-19

La Unión Europea hecha el cerrojo ante el descubrimiento de la nueva variante de la Covid-19, bautizada como Ómicron y proveniente del sur de África. Los Veintisiete han acordado prohibir los vuelos de Sudáfrica, Botsuana, Esuatini, Namibia, Lesoto, Zimbabue, Mozamique. Bélgica ha anunciado este mediodía que ha registrado a una persona no vacunada contagiada con la variante Ómicron.

25/11/21

La EMA recomienda aprobar la vacuna de Pfizer/BioNTech para niños de 5 a 11 años

El fármaco de Pfizer/BioNTech ha recibido el visto bueno de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para que se administrado a niños y niñas de entre 5 y 11 años. Es la primera vacuna que podrá ser inoculada a menores de 12 años. La dosis para los menores será más baja que las usadas para las personas de más de 12 años. Ahora la Comisión Europea deberá tomar una decisión final, que se espera que llegue en breve.

25/11/21

Bruselas propone que la validez del certificado de vacunación caduque a los nueve meses

La Comisión Europea quiere impulsar las dosis de refuerzo entre los ciudadanos, por ello ha propuesto que el certificado covid digital deje de ser válido nueve meses después de la primera vacunación. Además, pide simplificar las condiciones de entrada a la UE, priorizando a los viajeros con vacunas aprobadas por la EMA y requiriendo una PCR adicional a aquellos que tengan cualquier otra vacuna.

22/11/21

La UE dona 100 millones de dosis de la vacuna de Johnson a varios países de África

Team Europe y Gavi Vaccine Alliance anunciaron hoy una donación de 99,6 millones de dosis de la vacuna Johnson & Johnson que se entregarán antes de fin de año. Esto es parte del compromiso de la Unión Europea de compartir al menos 500 millones de dosis de vacunas con países de ingresos bajos y medianos hasta mediados de 2022. Los primeros lotes se están entregando ahora a Níger, Djibouti, Nigeria, Togo, República Centroafricana, República Democrática del Congo, República de Guinea, y Mauritania.