La UE ha dado un paso importante hacia nuevas normas que beneficiarán el acceso de los pacientes a medicamentos y dispositivos médicos y simplificarán el procedimiento de presentación para los productores de tecnologías sanitarias gracias al acuerdo político sobre el Reglamento de evaluación de tecnologías sanitarias alcanzado por el Parlamento Europeo y el Consejo. Esta tecnología incluye medicamentos, dispositivos o procedimientos médicos y quirúrgicos, así como medidas para la prevención, el diagnóstico o el tratamiento de enfermedades que se utilizan en la asistencia sanitaria.