El Parlamento pide simplificar el procedimiento para autorizar experimentos de medicamentos en seres humanos
El pleno del Parlamento Europeo ha aprobado con 29 enmiendas, en primera lectura de codecisión, la propuesta de directiva sobre las buenas prácticas clínicas en los experimentos realizados sobre seres humanos para investigar nuevos fármacos. El objetivo del informe es la armonización de esas prácticas, a fin de que los voluntarios con los que se experimentan nuevos medicamentos dispongan de los mismos derechos y deberes en todos los Estados miembros.