Hoy, La Comisión acoge con satisfacción la adopción por el Parlamento Europeo de medidas, propuestas por la Comisión en enero de 2024 para mejorar la disponibilidad de diagnósticos in vitro (IVD) para los pacientes y los proveedores de asistencia sanitaria.
La ministra de Sanidad española, Mónica García, abogó este martes por una estrategia europea para abordar la escasez de personal sanitario, enfatizando la necesidad de mejorar las condiciones laborales y económicas para atraer y retener talento.
El Consejo ha aprobado una serie de actualizaciones para la ley sobre dispositivos médicos, estos cambios tienen como objetivo ayudar a prevenir la creciente escasez, además de facilitar una mayor transparencia que mejore el acceso a la información.
Los embajadores del Coreper I confirmaron hoy el acuerdo provisional alcanzado sobre el reglamento sobre sustancias de origen humano( #SoHO ), según ha informado la Presidencia Belga de la UE.
La Comisión ha autorizado Abrysvo, la primera vacuna para proteger a adultos mayores y bebés de hasta seis meses contra la enfermedad del tracto respiratorio inferior causada por el Virus Respiratorio Sincitial (VRS).
El ministro español de Sanidad, José Manuel Miñones, ha destacado hoy que la UE seguirá trabajando para mejorar las capacidades sanitarias de los Estados miembros, así como en avanzar en salud mental y en preparar y dar respuestas a alertas sanitarias en el futuro. La pandemia de COVID-19 demostró la importancia de cadenas de suministro sólidas basadas en la UE que permitan a los estados miembros tener acceso a medicamentos y productos sanitarios estratégicos y reducir la dependencia de terceros países.
Los eurodiputados de la Comisión de Medio Ambiente, Salud Pública y Seguridad Alimentaria (ENVI) quieren reforzar medidas para garantizar una mejor protección de los ciudadanos que donan sangre, tejidos o células, o son tratados con estas sustancias. Esta Comisión adoptó su posición sobre las nuevas reglas que rigen el uso de las llamadas sustancias de origen humano (SoHO) en la UE, con 59 votos a favor, cuatro en contra y cuatro abstenciones.
La vacuna desarrollada por Hipra es la primera española en recibir el visto bueno de la Agencia Europea de Medicamentos. Ahora deberá ser aprobada por la Comisión Europea para que pueda distribuirse.
Los ministros de Sanidad y de Exteriores de la Unión Europea, se reunieron por primera vez para consolidar el liderazgo europeo en la escena global y establecer una posición común ante las organizaciones multilaterales tras el revés de la pandemia. El objetivo de este encuentro era, en primer lugar, hablar de la voluntad de reforzar la estrategia europea en salud mundial asumiendo más protagonismo y peso y, en segundo, reiterar el compromiso con países con pocos recursos.
La estrategia farmacéutica para Europa se adoptó en 2020, con el objetivo de dar a la política farmacéutica de la UE una visión a largo plazo y garantizar que sea resistente a las crisis y sostenible, así como reforzar la posición de la UE como líder mundial al tiempo que se garantiza el acceso a medicamentos asequibles para los pacientes. Ahora, los eurodiputados piden que medidas nacionales y de la UE para que las políticas sanitarias se centren en el paciente, incluyendo medicamentos accesibles y asequibles.
La Comisión ha publicado los informes de Facebook, Twitter, TikTok, Microsoft y Google sobre las medidas tomadas en junio para combatir la desinformación por coronavirus. Los signatarios actuales y la Comisión también están pidiendo a las nuevas empresas que se adhieran al Código de buenas prácticas sobre desinformación, ya que ayudará a ampliar su impacto y hacerlo más eficaz.
La Comisión ha firmado un contrato marco de adquisición conjunta con la empresa farmacéutica Glaxo Smith Kline para el suministro de sotrovimab, una terapia de anticuerpos monoclonales en investigación, desarrollada en colaboración con la biotecnología VIR. Los estudios en curso sugieren que el tratamiento temprano puede reducir el número de pacientes que progresan a formas más graves y requieren hospitalización o ingreso en las unidades de cuidados intensivos.
La Comisión ha publicado un mapa interactivo que muestra las capacidades de producción de la vacuna COVID-19 en la UE, a lo largo de toda la cadena de suministro. El Grupo de Trabajo encargado para la Ampliación Industrial de la producción de la vacuna COVID-19 fue creado por la Comisión en febrero de 2021 para aumentar la capacidad de producción de las vacunas en la UE, actuando como una ventanilla única para los fabricantes que buscan apoyo e identificar y abordar los cuellos de botella en términos de capacidad de producción y cadena de suministro.
El Consejo ha alcanzado un acuerdo sobre los borradores de propuestas para reforzar el papel del Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades y para enmendar una ley de la UE sobre amenazas transfronterizas para la salud. Este acuerdo ha sido importante para fortalecer el sistema de seguridad sanitaria de la UE, en el que se ha visto que hace falta una mejor coordinación, más intercambio de datos relevantes, una buena planificación y organismos de la UE capaces de mantener seguros a los ciudadanos y hacer que la UE sea más resistente.
Garantizar el acceso a vacunas COVID-19 seguras y asequibles en todo el mundo, y en particular para los países de ingresos bajos y medianos, es una prioridad para la Unión Europea. Por eso, Team Europe está en camino de superar el objetivo inicial, con 200 millones de dosis de vacunas COVID-19 previstas para ser compartidas con los países que más las necesitan, para finales de este año.
La Comisión está apoyando el intercambio de más de 3 millones de vacunas COVID-19 con países fuera de la UE a través del Mecanismo Europeo de Protección Civil, coordinando, además, la entrega y financiando hasta el 75% de los costes de transporte de la ayuda. La UE también ha apoyado la entrega de diversas ayudas como máscaras, trajes protectores, desinfectantes y otros apoyos como ambulancias y ventiladores para ayudar en la lucha global contra el COVID-19.
El Banco Europeo de Inversiones ha firmado un acuerdo de préstamo de 30 millones de euros, respaldado por el mecanismo de financiación de enfermedades infecciosas InnovFin (IDFF) en el marco de Horizonte 2020, con la innovadora compañía belga de biotecnología, Univercells, con el objetivo de permitir la producción de grandes volúmenes de vacunas profilácticas COVID-19 en una nueva planta de fabricación y desarrollar conjuntamente una línea de vacunas.
La Estrategia de la UE sobre terapias COVID-19 ha entregado su primer resultado, con el anuncio de la primera cartera de cinco terapias que pronto podrían estar disponibles para tratar pacientes en toda la UE. Cuatro de estas terapias son anticuerpos monoclonales bajo revisión continua por parte de la Agencia Europea de Medicamentos, mientras que el otro es un inmunosupresor, que tiene una autorización de comercialización que podría ampliarse para incluir el tratamiento de pacientes con COVID-19.
La Comisión ha publicado los informes de Facebook, Twitter, TikTok, Microsoft y Google sobre las medidas tomadas en mayo contra la desinformación por coronavirus como signatarios del Código de Prácticas sobre Desinformación, con el objetivo de recoger las lecciones aprendidas y contribuir a la creación de un marco de seguimiento sólido, que incluya indicadores de rendimiento claros.
La UE ha dado un paso importante hacia nuevas normas que beneficiarán el acceso de los pacientes a medicamentos y dispositivos médicos y simplificarán el procedimiento de presentación para los productores de tecnologías sanitarias gracias al acuerdo político sobre el Reglamento de evaluación de tecnologías sanitarias alcanzado por el Parlamento Europeo y el Consejo. Esta tecnología incluye medicamentos, dispositivos o procedimientos médicos y quirúrgicos, así como medidas para la prevención, el diagnóstico o el tratamiento de enfermedades que se utilizan en la asistencia sanitaria.
Desde ahora, la mayoría de las informaciones de Aquí Europa son de libre acceso mediante la suscripción AE Libre.
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